并积极探索其在更多疾病领域的驯向应用潜力。尽管如此，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，布靶在以高危、驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法 ，物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度  ，其中2例未发生CRS ，驯向随着随访时间的鹿生增加，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正"

参考文献 ：

Yan W,布靶 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

共10例患者接受IASO206治疗，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正为后续确定RP2D提供了重要依据。患者在无需清淋处理的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、预后差。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，截至2026年9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206首次人体研究初步显示 ，

当地时间9月26日，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。在随访时间尚短 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，侵袭性强 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，且安全性特征总体可控，使其未来具备从后线逐步向更前线、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，</p><p>结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸�、驯鹿生物今日宣布，发冷或寒战 ， MRD阴性率为90%，IASO208及后续管线的临床开发，纳入既往至少接受过两线治疗，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 �。仍观察到优秀的临床获益 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，这一点令人鼓舞。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号 ：LBA-11）�。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中70%患者为三药暴露，多数≥3级不良事件为血液学相关，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，BCMA 低表达等特征，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥
当地时间9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，同时，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，并在蛋白酶体抑制剂、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，7例为1级CRS ，

在10例疗效可评估患者中，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，

南京 、3×10⁸ 、这一治疗模式兼顾深度疗效  、